Testis tümörlerinin histopatolojik görülme sıklığı:
              1. Seminom %40, 30-40 yaş
              2. Teratom %32, 20-30 yaş
              3. Mikst seminom-teratom %14, 25-35 yaş
              4. Lenfoma %7, 60-70 yaş
              5. Diğer tümörler %7
              a) İnterstitial cell (leydiy) tümörleri
              b) Sertolli cell mezenkimal tümörler
              c) Gonadoblastoma
              d) Yolksac tümörler
              e) Mesothelioma
Klinik seminom ve spermetositik seminom olmak üzere iki histolojik tipi vardır. Testiste simetrik büyüme olur. Uzunda kalsifikayon görülebilir.
Tümör kistik veya solid olabilir ve tümör alanında hemoraji ve nekron genellikle görülür.
Histopatolojik tipleme:
              1) Differensiye teratom (TD)
              2) Malign teratoma intermediate (MTİ)
              3) Malign teratoma undifferentiated (MTU)
              4) Malign teratoma trophoblastic (MTT): En malign olan tip de budur.
Yayılım ve staging:
              Testis tümörleri direkt infiltrasyon yoluyla veya lenfotik ve kan 
              yoluyla yayılır. Direkt yayılmada tunica albugineanin tutulumu olur. 
              %10 testis tümörlerinde hidrosel oluşur. Skrotuma ve vaza yayılım 
              ender görülür.
Lenfatik yayılım ilk önce paraaortik nodüllerle olur. Hematojen yayılma seminomda geç, teratomda erken olur. Uzak metastazlar akciğer ve karaciğere olur. Hatta kemik, beyin ve ciltte oluşabilir.
Resim * staging
Tümör markers:
              AFP (Alfa feto protein)
              B-HCG (Beta human chorionic gonadotrophin)
              Tümör markerları teratomda yükselir. Bazı teratomlarda tek tümör 
              markerı veya her ikisi yüksek olabilir. Seminomda tümör markerları 
              pek yardımcı olmaz. Küçük bir hasta grubunda (seminomda B-HCG) hafif 
              yükselebilir. Tümör markerları primer tümör alındıktan sonra uzak 
              metastaz veya tümör ön nüksü hakkında bize fikir verir.
Seminom radyosensitiv ve kemoterapiye cevabı iyidir. Uzak metastazlarda kemoterapi tedavisi uygulanır. Radyoterapi radikal orşilektomi sonrası seminomlarda küçük volüm tümörlerde endikedir.
Stage I de proflaktik radyoterapi (30 GY) para-aortik ve ipsilateral pelvic lenf noda uygulanır.
Stage II A ve B'de para-aortik lenf noda ve çift taraflı pelvic lenf noda radyoterapi uygulanır. (35 GY)
Stage III C'de kemoterapi uygundur. (CD platin veya kombine tedavi)
Stage III ve IV'de tümörün primer tedavisinde kemoterapi tek başına önerilmemekte, radyoterapi de tedaviye eklenmektedir.
Teratomda:
              Teratomda kemoterapi tedavi için bir seçenektir. Stage I'de orşilektomi 
              genellikle yeterli olur ve kemoterapiye gerek kalmaz. 5 yıl içinde 
              tümörün nüks etmeme ihtimali % 72'dir. Teratomun histolojisine göre 
              kemoterapi yapılabilir. (Undifransiye ve malign teratoma) Stage 
              II, III ve IV'de primer kemoterapi önerilir. PVB (Cisplatinum, vinblastine, 
              beomycin) tedavisi önerilir.
Prognos:
              Seminom prognosu iyidir ve iyileşme %90'ın üzerindedir. Hematojen 
              yayılım enderdir. Stage I teratomda kemoterapi tedavisi ile sağ 
              kalma %95'lerdedir. Kemoterapinin mortalitesi %3-4'tür. Karaciğer 
              metastazlı teratomda 5 yıl içinde sağ kalma oranı %10'dur.